Autor: MJ

Esta prueba de diagnóstico precoz y altamente sensible ha sido desarrollada por los laboratorios Ascires Sistemas Genómicos, con la colaboración del servicio de Microbiología del Hospital Clínico Universitario de Valencia

• La prueba alcanza una elevada sensibilidad y se realiza mediante la técnica de análisis molecular multiplex de PCR a tiempo real (RT-PCR), capaz de detectar los dos genes asociados a la Covid-19 a partir de una pequeña muestra biológica del tracto respiratorio
• Este análisis se ha diseñado para enviarse masivamente a los hospitales en forma de kit, lo que permitirá el diagnóstico rápido de más de 7.000 personas al día y la detección del virus en pacientes asintomáticos

Valencia, 27 de abril.– Un equipo de investigadores españoles ha creado un test genético capaz de diagnosticar posibles contagios por Coronavirus en menos de tres horas. Se trata de una prueba molecular realizada mediante la técnica PCR multiplex a tiempo real (RT-PCR), con la que es posible detectar y amplificar la presencia de ARN viral, identificando con una fiabilidad muy elevada los genes de la Covid-19, tanto en pacientes con síntomas como asintomáticos.

Esta prueba, que ya se encuentra a disposición de las autoridades sanitarias, une la alta sensibilidad del análisis genético con una disminución de los tiempos de procesamiento. Su diseño, en forma de kit, facilitará su uso y distribución en los centros hospitalarios, lo que permitirá diagnosticar a más de 7.000 personas al día. Cada kit cuenta con un juego de reactivos, suficiente para llevar a cabo el análisis en cualquier hospital o laboratorio de diagnóstico.

La prueba ha sido desarrollada en apenas 3 semanas por un equipo de expertos de Ascires Sistemas Genómicos, que ha contado con el respaldo de asesores científicos de Fundación QUAES. El proyecto cuenta con la aprobación del Comité de Ética del Hospital Clínico Universitario de Valencia y se ha validado técnicamente con muestras de casos positivos y negativos facilitadas por su Servicio de Microbiología y Parasitología.
Para la creación de este test, la compañía ha dedicado un laboratorio con bioseguridad de nivel 2 (BSL-2), equipado según las indicaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Como explica el doctor en Biotecnología y responsable del Proyecto PCR Covid-19 de Ascires Sistemas Genómicos, Jesús Agüero, en estas instalaciones la compañía ha validado el test con las muestras cedidas por el Hospital Clínico Universitario de Valencia y ha generado controles sintéticos propios para su validación técnica. “Además, nuestro equipo de bioinformática está haciendo un seguimiento continuo de las secuencias del virus publicadas en España y a nivel internacional, para garantizar la sensibilidad de detección de la prueba frente a las posibles mutaciones del genoma del virus”, añade Agüero.

“Este proyecto se ha concebido para ofrecer un servicio inmediato al sistema sanitario, con el desarrollo de un kit de diagnóstico más rápido, sensible, versátil y, por tanto, más eficaz. Esto ayudará a estimar el número real de contagiados por el coronavirus de la Covid-19”, explica el doctor Antoni Matilla, investigador científico experto en Genética Humana implicado en el proyecto y asesor científico de Fundación QUAES, impulsada por el grupo biomédico Ascires.

“La investigación es otra parte fundamental del proyecto que estamos desarrollando. Estamos volcados en la secuenciación genómica del virus que provoca la Covid-19, para poder conocer mejor su mecanismo de infección y por qué afecta de forma tan diferente a cada individuo, hasta el punto de que hay personas que se muestran asintomáticas o manifiestan la enfermedad de forma muy leve, mientras que para otros resulta letal”, destaca el experto.

Esta prueba de detección para la Covid-19 podría realizarse en los centros hospitalarios indicados por las autoridades sanitarias. Además, podrá solicitarse en la red de clínicas del grupo biomédico Ascires. Todo ello en línea con la legislación y disposiciones de los gobiernos central y autonómicos.

Sobre Ascires Sistemas Genómicos
Ascires Sistemas Genómicos es la primera y mayor empresa española especializada en secuenciación genética. Con dos décadas de experiencia en el campo de la biología molecular y la genética, fue la primera empresa en aplicar la secuenciación genómica para el diagnóstico genético clínico. Con un amplio historial de investigaciones y estudios pioneros a sus espaldas, la entidad colabora activamente en numerosos proyectos de I+D+i nacionales e internacionales, con el objetivo de poner los últimos avances en genética al servicio de la sociedad. Ascires reinvierte anualmente una media del 20% de sus beneficios en I+D+i, lo que le permite estar a la vanguardia en incorporación de tecnología y los últimos avances científicos en diagnóstico.

Deportistas de élite, cardiólogos y expertos en medicina deportiva han puesto voz al IV Congreso Nacional contra la Muerte Súbita, para concienciar sobre un grupo de enfermedades del corazón que afectan a más de 35.000 personas al año en España

Miguel Indurain: “El riesgo de muerte súbita ya existía en el deporte, pero ahora le hemos puesto nombre

• “Igual que necesitamos una licencia para conducir, si hacemos deporte a cierto nivel debería ser obligatoria una revisión cardiológica”, ha propuesto el cinco veces campeón del Tour de Francia
• El impulso de proyectos de sensibilización como Cardiopredict, pionero en prevenir la muerte súbita en adolescentes españoles, y la reivindicación de espacios cardioprotegidos han tenido un papel protagonista durante la cita
• El Congreso, organizado por Fundación QUAES junto a la Asociación Española contra la Muerte Súbita José Durán #7 (AEMS), se ha celebrado coincidiendo con el décimo aniversario de esta asociación, referente en impulsar la divulgación de la muerte súbita en nuestro país

Madrid, 29 de noviembre.- “El riesgo de muerte súbita ya existía en el deporte hace años, pero ha sido ahora cuando le hemos puesto nombre. Los medios de comunicación han logrado que la muerte súbita suene en la sociedad, lo han trasladado al deporte base, y ahora llega a todos, incluidos los aficionados”. Este ha sido uno de los mensajes lanzados por la leyenda del ciclismo Miguel Indurain, cuya voz se ha unido a la de otros deportistas de élite como el baloncestista Víctor Luengo o la judoca Isabel Fernández en IV Congreso Nacional contra la Muerte Súbita. Una cita que ya se ha convertido en el altavoz de especialistas y preparadores físicos para promover un modelo de deporte seguro, basado en la educación desde las aulas, la prevención y la creación de espacios cardioprotegidos.

La jornada, organizada por Fundación QUAES (impulsada por Ascires Grupo Biomédico) y la Asociación Española contra la Muerte Súbita José Durán #7 (AEMS), ha vuelto a poner el foco sobre un conjunto de enfermedades del corazón que, pese a no mostrar síntomas, afecta a más de 35.000 personas al año en España, provocando un desenlace fatal en la mayoría de los casos. Por ello, esta edición ha seguido apostando por abordar la salud cardíaca de forma divulgativa, a través de la experiencia de deportistas, cardiólogos, genetistas y especialistas en actividad física. Junto a estas ponencias, también han tenido un papel destacado los talleres prácticos, que han mostrado cómo detectar los primeros síntomas de una cardiopatía o la forma correcta de realizar una reanimación cardiopulmonar.

“La clave es no asustar, sino convencer a los deportistas, tanto profesionales como aficionados, de que una revisión sencilla puede detectar patologías graves”, explica la Dra. Alicia Maceira, directora médica de Ascires Grupo Biomédico, quien advierte sobre la necesidad de normalizar las consultas cardiológicas: “No es conveniente auto prescribirse una prueba de esfuerzo, con la idea de que si los resultados son buenos ya se puede hacer cualquier nivel de ejercicio sin riesgo. Lo correcto es acudir a un cardiólogo, que a partir de una historia clínica y un electrocardiograma nos indicará, si fuera necesario, la realización de la prueba más adecuada”.

“Gastamos dinero en ropa deportiva, pero no en un reconocimiento médico”

En esta línea de concienciación y prevención ha ahondado la Dra. Araceli Boraita, jefa de cardiología del centro de medicina del deporte en la Agencia Española para la protección de la Salud en el Deporte (AEPSAD). “La paradoja es que gastamos una cantidad importante de dinero en zapatillas, ropa y toda clase de material deportivo, pero luego somos reticentes a la hora de costearnos un reconocimiento médico con el que podríamos descartar cardiopatías que acaban provocando la muerte súbita”.

“El deporte sin control puede ser peligroso, aunque no se realice a alto nivel. Siempre tenemos que saber en qué punto estamos”, ha afirmado Indurain, quien ha continuado: “Habría que intentar implantar una norma para todos los deportistas aficionados. Igual que necesitamos una licencia para conducir, si hacemos deporte a cierto nivel debería ser obligatoria una revisión cardiológica”.

Durante la jornada, también ha habido lugar para el homenaje a José Durán Guarasa, el joven deportista cuyo fallecimiento impulsó la creación de la AEMS, que ha cumplido su décimo aniversario en el marco de este congreso. Durante su ya consolidada trayectoria, esta entidad sin ánimo de lucro ha tenido un papel fundamental para la divulgación de la muerte súbita en nuestro país, impulsado su investigación y ofreciendo asesoramiento a las familias afectadas. Además, esta edición ha dado un paso más lanzando la iniciativa “Tú pintas contra la muerte súbita”, a la que cientos de personas se han unido en redes sociales a través del hashtag #TúPintas, mostrando sus fotos con un corazón pintado en la palma de la mano. Una acción sencilla que, durante varios días, ha conseguido llevar las enfermedades cardiacas a la conversación social de Twitter.

Formación en las aulas y presencia mediática, claves contra la muerte súbita

La involucración de las instituciones públicas para llevar el deporte seguro a las aulas también ha sido objeto de análisis por los expertos, que reconocen una mayor concienciación, pero también que queda un largo camino por recorrer. “Sería muy beneficioso que en los colegios se dedicase al menos una hora al año, idealmente en la clase de educación física, a formar a los niños en el protocolo de actuación y maniobras de reanimación”, afirma la Dra. Maceira. “Iniciativas como el programa Cardiopredict, que presentamos en la anterior edición del Congreso y ha sido pionero en la prevención de la muerte súbita en adolescentes, nos han permitido dirigir la formación en esta materia a los niños y jóvenes. Esto es vital, porque ellos son el futuro y además trasladan los conocimientos impartidos a todos los miembros de su familia”, destaca la experta.

“Siempre hay algún caso que no se detecta a tiempo, por lo que la mejor manera de evitar que estos casos acaben en muerte súbita es que la sociedad esté entrenada y haya espacios cardioprotegidos. A nivel curricular, algunas autonomías ya están pensando en incluir una signatura que tenga que ver con la salud, instruyendo a los estudiantes en reanimación cardiopulmonar”, explica la Dra. Boraita, quien concluye con un llamamiento a los medios de comunicación: “El papel de los medios es vital para sensibilizar a toda la sociedad, de la misma manera que su papel ha sido clave para concienciar sobre lo nocivo que es el tabaco y las consecuencias de su consumo. Mucha gente lee la prensa, ve las noticias deportivas, y esto ayuda a que personas de todas las edades sepan que el deporte es salud, pero hay que practicarlo de forma segura”.

Pie de foto, (de izquierda a derecha). Javier Alonso (entrenador de Judo), Isabel Fernández (judoca triple corona), José Durán (Presidente Asociación Española Contra la Muerte Súbita José Durán #7), Miriam Pastor (directora Fundación QUAES), Miguel Indurain (pentacampeón del Tour de Francia), Lorena Saus (miembro del patronato de Fundación QUAES) y Víctor Luengo (ex jugador profesional de baloncesto).

Fundación QUAES

La Fundación QUAES, nacida con el impulso de Ascires Grupo Biomédico, es una organización sin ánimo de lucro dedicada a fomentar la difusión de los avances médicos y científicos entre los pacientes. La vocación de esta organización es compartir conocimiento de manera rigurosa y accesible, y generar un verdadero punto de encuentro entre la sociedad, el ámbito académico y profesionales de la sanidad. La Fundación QUAES, desde su área social sanitaria, colabora con más de ochenta y cinco asociaciones de pacientes de toda España.

12 al 16 de octubre, Barcelona
European Association of Nuclear Medicine EANM Congress 2019

– Ponencia: «Impact of 18F-FDG PET/CT in therapy management of pediatric patients with bone and soft tissue sarcomas», que expondrá el Dr. Eduard Riera, Director Médico de Ascires Cetir.

– Ponencia: «18F-Choline PET/MRI on the therapetic approach for prostate cancer patients treated with Prostatectomy and rising PSA below 1 ng/ml». Trabajo del Dr. José Ramón García Garzón, Jefe de Unidad de Medicina Nuclear de Ascires Cetir.

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17 al 19 de octubre, Madrid
IV Congreso de la mama

– Ponencia: «Radioterapia Neodyuvante en cáncer de mama precoz. Diseño y validación clínica de un TOP específico para la prevención de toxicidad cutánea aguda mamaria radioinducida» de la Dra. Amparo González, Facultativa Especialista de Oncología Radioterápica de Ascires Eresa.

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17 al 19 de octubre, Barcelona
Congreso de las enfermedades cardiovasculares. SEC19
– Encuentro de expertos: «Cómo optimizar la monitorización de pacientes oncológicos: ¿Qué haces, cuándo y cómo?», donde la Dra. Alicia Maceira, Directora Médica de Ascires Grupo Biomédico, actuará como moderadora.

– Mesa redonda: «Deporte y enfermedad coronaria», en la que la Dra. Alicia Maceira presentará «Diagnóstico precoz de cardiopatía isquémica en los deportistas: ¿qué podemos hacer?»

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22 al 25 de octubre, Pamplona
SEOM 2019
– Ponencia: «BrecanRink: estratificación de mujeres de alto riesgo a padecer cáncer de mama», de la Dra. Gloria Ribas, Responsable de Oncogenética en la Unidad de Genética Médica.
– Póster: «Tecnología cognitiva aplicada a la genómica como herramienta para la medicina oncología de precisión», también de la Dra. Ribas

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23 al 25 de octubre, Cáceres
X Congreso ASEBIR X

– Curso precongreso: «Gestión del mosaicismo en el centro FIV», en el que los trabajos «¿Cómo se origina el mosaicismo?» y «Tipos de embriones mosaico» serán presentados por el Dr. Xavier Vendrell, Responsable de la Unidad de Genética Reproductiva de Ascires Sistemas Genómicos.

– Ponencia: «Validación de un nuevo protocolo basado en secuenciación masiva para el DGP de reordenamientos cromosómicos estructurales y segmentos intracromosómicos: el DGP de alta resolución», también del Dr. Vendrell.

– Comunicación: «Blastocitos humanos procedentes de cigotos unipronucleares: un modelo biológico para el estudio de la ploidía, euploidía y topografía y parentabilidad cromosómicas».

– Póster: número P-072, «Mosaicismo en estado blastocisto, frecuencia y cromosomas implicados: D5 VS  D6/D7», que defiende Alicia Genovés, Biopsiadora de la Unidad de Genética Reproductiva de Ascires Sistemas Genómicos, y en el que participa Xavier Vendrell junto a otros autores.

– Presencia comercial en el stand #8.

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25 y 26 de octubre, Granada
8ª Reunión científica GINEP

– Ponencia: «BrecanRisk: determinación del riego en cáncer de mama en base a genotipo y fenotipo. Evidencias clínicas y perspectivas de futuro» que presenta Rebeca Miñambres, PhD y Directora de Proyectos I+D+i.
– Presencia comercial en el stand #10.

Más de 4.000 parejas han planificado su embarazo tras solicitar el estudio de enfermedades hereditarias creado por los laboratorios ASCIRES-Sistemas Genómicos

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La planificación del embarazo sigue dando nuevos pasos de la mano de los estudios de emparejamiento genético, un tipo de prueba cada vez más solicitada por las parejas españolas para prevenir enfermedades hereditarias en sus hijos. Los laboratorios ASCIRES-Sistemas Genómicoscontinúan trabajando en el que, hasta la fecha, es el servicio de estas características más completo que existe en nuestro país, y que ya ha sido solicitado por más de 4.000 futuros padres y madres en apenas tres años desde su puesta en marcha.

El Estudio de Emparejamiento Genético, denominado ‘matching genético’, consiste en un estudio genético anticipatorio que previene la trasmisión de enfermedades a la descendencia. Para ello, se realiza un análisis de ADN a partir de una muestra de sangre de los progenitores y se cruzan sus resultados, detectando posibles mutaciones comunes que darían lugar a patologías hereditarias que, en la mayoría de las ocasiones, permanecen ocultas.

“Muchas enfermedades hereditarias son asintomáticas, lo que significa que aunque tengamos una mutación en el ADN, no se manifiesta la enfermedad, ya que para ello tienen que coincidir dos mutaciones, una que viene del padre y otra que trasmite la madre”. Explica el Dr. Xavier Vendrell, responsable de la Unidad de Genética Reproductiva en ASCIRES-Sistemas Genómicos, quien continúa: “normalmente somos portadores de alguna de estas mutaciones y ni siquiera lo sabemos, pero el problema llega cuando se juntan dos portadores. Aquí es donde puede haber un problema para la descendencia, ya que podemos trasmitir la enfermedad a nuestros hijos”.

Así pues, este estudio preventivo permite detectar 8.000 mutaciones genéticas que, en caso de ser compartidas por la pareja, dan lugar a alguna de las 300 enfermedades comunes que esta prueba es capaz de revelar. “El emparejamiento genético tiene dos posibles resultados: alto o bajo riesgo. El 5% de las parejas que hemos analizado comparten mutaciones y son de alto riesgo genético, un porcentaje que coincide con los datos que se manejan a nivel internacional. En estos casos se les aconseja que soliciten asesoramiento genético para informarse y planificar su futuro embarazo, lo que les permite contemplar opciones que van desde un control médico más específico hasta la selección embrionaria en clínicas de reproducción asistida”, afirma el experto.

Para poder realizar esta prueba solo se necesita una muestra de sangre, que se envía a los laboratorios de la firma biomédica para ser procesados mediante un software de diseño propio. Posteriormente, se remite al facultativo un informe con la interpretación de resultados, junto a la recomendación de solicitar un asesoramiento genético en caso de alto riesgo.

Un embarazo con menos incertidumbres

La posibilidad de anticiparse a una enfermedad hereditaria ha llevado a cada vez más personas a confiar en este tipo de pruebas, cada vez más integradas en las consultas ginecológicas y clínicas de reproducción asistida.  De esta forma, tanto las parejas que buscan un embarazo natural como quienes recurren a donantes externos, han impulsado en los últimos años la demanda del matching genético.

“Este estudio es de gran ayuda para las parejas que están planeando su proyecto reproductivo, así como para las que tienen problemas de fertilidad y acuden a donantes externos. En este último caso, se busca garantizar que la persona que ha proporcionado un óvulo o espermatozoides tenga un perfil de bajo riesgo, evitando así la trasmisión de patologías”, explica el Dr. Vendrell.

Actualmente, la entidad sigue trabajando en nuevas versiones de esta prueba, así como en la ampliación de su servicio de consulta genética en toda su red de clínicas ASCIRES, en una importante apuesta por la medicina genética reproductiva. “Pensamos que el paradigma reproductivo va a cambiar. La mayoría de las parejas jóvenes y las próximas generaciones se realizarán este tipo de estudios genéticos antes de tener hijos, por lo que se convertirá en una prueba absolutamente rutinaria”, concluye el experto.

ASCIRES – Sobre Sistemas Genómicos 

Pionera en aportar la tecnología de secuenciación masiva en España en 2008, ASCIRES-Sistemas Genómicos es la primera y mayor empresa española especializada en secuenciación genética, con casi dos décadas de experiencia en el campo de la biología molecular y la genética.

Con un amplio historial de investigaciones y estudios pioneros a sus espaldas, la entidad colabora activamente en numerosos proyectos de I+D+i nacionales e internacionales, con el objetivo de poner los últimos avances en genética al servicio de la sociedad. ASCIRES centra su actividad en diagnóstico y tratamiento, reinvirtiendo anualmente una media del 20% de los beneficios en I+D+i, lo que permite estar a la vanguardia en incorporación de tecnología y los últimos avances científicos.

Beber un vaso de agua para un paciente con temblor esencial puede ser toda una odisea, son pacientes con problemas de autonomía.

• Basado en ultrasonidos que traspasan el cráneo y actúan exactamente en el punto de células implicadas en las conexiones neuronales que motivan el temblor.
• Este tratamiento llega a Valencia de la mano del neurocirujano que ha desarrollado dicha técnica a nivel internacional, el Dr. Andrés Lozano, medical advisor de ASCIRES.
• ASCIRES es pionero en incorporar al tratamiento Neuro – HiFu el uso de una “cartografía” específica del cerebro de cada paciente (tractografía) para facilitar el acceso al punto exacto sobre el que actuar. 

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Ultrasonidos que traspasan el cráneo y actúan exactamente en el punto de células implicadas en las conexiones neuronales que motivan el temblor; esta es la base del tratamiento Neuro – HIFU (High Intensity Focused Ultrasound). Esta técnica llega a Valencia de la mano del neurocirujano que la ha desarrollado a nivel internacional, el Dr. Andrés Lozano, responsable del área de Neurocirugía del Western Hospital de Toronto y medical advisorde ASCIRES Grupo Biomédico. Este grupo, que en 1983 ponía en marcha la primera resonancia magnética de España, ahora es pionero en incorporar al tratamiento Neuro – HiFu el uso de una “cartografía del cerebro del paciente” (tractografía) para acceder al punto exacto sobre el que actuar. Esta prueba, realizada mediante resonancia magnética, aporta datos precisos sobre la morfología específica de cada paciente, y añade agilidad y exactitud al procedimiento.

Rafa, de 50 años, es el primer paciente Neuro-Hifu tratado en Valencia. Con treinta años de vida limitada por el temblor esencial, apenas en su mayoría de edad tuvo que dejar de ser charcutero para buscar trabajos donde primara la fuerza a la precisión manual. “El simple hecho de beber un vaso de agua o pedir un café en un bar, y saber tu gran riesgo de derramarlo; recurrir a la excusa de que el café es “para llevar” para que te lo sirvan en vaso con tapa, o fingir dolor de muelas para pedir pajita… no he podido tomar sopa jamás en un restaurante”. Así explica este paciente cómo ha vivido, antes del tratamiento, detalles de la vida cotidiana.

En este sentido, “la ventaja de esta técnica es que se consigue un efecto instantáneo y permanente y que puede medirse en tiempo real, ya que el paciente permanece despierto durante el tratamiento e interactúa con el equipo médico durante su aplicación”, explica Vicente Belloch, director científico del área de Imagen de ASCIRES. “El HIFU es una gran esperanza para los pacientes con temblor esencial, ya que su aumento de calidad de vida es enorme. Con esta técnica, basta un tratamiento de apenas tres horas y sin convalecencia, para que el paciente recupere su autonomía, y eso es un cambio absoluto”, destaca el experto.

Un gran aliado contra algunos tipos de Parkinson

Las aplicaciones del HIFU van más allá de su eficacia contra los temblores esenciales y es una técnica cada vez más útil para determinados tipos de Parkinson. “Estamos utilizando esta técnica para tratar ciertos pacientes de Parkinson, aunque esta patología es muy compleja y la generación de lesiones en ciertas neuronas no garantiza resultados tan espectaculares como con otros trastornos del movimiento”, afirma el Dr. Belloch.

La cátedra Fundación QUAES en la Universitat Politècnica de València ha aportado know-how científico y tecnológico en el desarrollo de este software biomédico

Inteligencia Artificial aplicada al diagnóstico por imagen para detectar lo que el ojo humano no puede ver. Así funciona esta plataforma bioinformática que permite, por ejemplo, medir volúmenes en el cerebro para diagnosticar enfermedades neurológicas (como el Alzheimer, la demencia, la epilepsia o la esclerosis múltiple), hacer mapas de las conexiones neuronales en el cerebro (tractografías cerebrales), visualizar en cuatro dimensiones (4D) el flujo sanguíneo en la aorta para detectar posibles disfunciones y realizar biopsias hepáticas virtuales en cuestión de minutos, entre otras aplicaciones. 

Traducir las imágenes médicas en datos cuantificables ya es posible gracias a una plataforma de Inteligencia Artificial que aporta mayor precisión y rapidez a las pruebas diagnósticas

Todo ello es posible gracias a AsciresTools, una plataforma que incorpora también el know–how científico y tecnológico de la cátedra Fundación QUAES en la Universitat Politècnica de València (UPV). Tal y como detalla su director, el profesor David Moratal: “Consiste en un análisis de imagen médica para la extracción de biomarcadores, junto con un posterior análisis de estos indicadores de procesos biológicos, en forma de datos, para convertir así las imágenes médicas en datos cuantificables (lo que se conoce como radiómica) y ayudar a la toma de decisiones clínicas”. La nueva tecnología, que aporta mayor robustez, precisión y rapidez en el diagnóstico y control de seguimiento de enfermedades, ya ha permitido tratar de forma más ágil, precisa y personalizada a más de 10.000 pacientes desde su implantación en 2018. 

El centro de diagnóstico por imagen con mayor potencia tecnológica de España, Ascires Campanar, ha sido la primera clínica en implantar este sistema

Así pues, Ascires da un paso más en innovación tecnológica, aportando a las pruebas diagnósticas su experiencia de más de 50 años en análisis de imagen. Como explica José Manuel Santabárbara, ingeniero coordinador de AsciresLab: “Realizamos un post procesado de las imágenes, basado en la obtención de biomarcadores que, con radiómica e Inteligencia Artificial, permiten diagnosticar más allá de lo que el ojo humano es capaz de ver, con la mayor rapidez y exactitud diagnóstica”. AsciresTools forma parte de la suite AsciresLab, una plataforma tecnológica al servicio de la investigación clínica que procesa a través de biomarcadores específicos y certificados tanto por Unión Europea (marcado CE) como por la Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA). 

Enfermedades neurológicas, cardíacas y oncológicas son algunas de las que se benefician de la precisión de esta tecnología, clave tanto en el diagnóstico como en el control de seguimiento de patologías

La mayor potencia de diagnóstico por imagen de España, en Valencia 

La clínica Ascires Campanar ha sido la primera en implantar esta plataforma, que supone un nuevo avance en el ámbito de la medicina de precisión y se suma a una decidida apuesta por la tecnología médica más puntera. De hecho, este centro ya concentra la mayor potencia tecnológica en diagnóstico por imagen de toda España, con siete resonancias magnéticas, dos TAC multicorte de doble energía, un ecógrafo 4D y equipos para mamografías y densitometrías altamente especializados.  

La responsable de la clínica de Campanar, Cristina Micó, profundiza en el avance que supone integrar AsciresTools en este centro: “Revisar las imágenes obtenidas con equipos de última generación mediante un software específico nos lleva a un auténtico diagnóstico de precisión, aportando más información y herramientas de decisión a los médicos”.  

El sistema, implantado también en el resto de clínicas biomédicas Ascires de Cataluña y Valencia, combina softwares especializados en diagnóstico clínico y desarrollos propios. Así, gracias al equipamiento tecnológico más completo y avanzado y a su extensa trayectoria en este ámbito, el grupo tiene la capacidad de llevar a cabo todo tipo de prueba de diagnóstico por imagen desarrollado a nivel internacional. 

Ascires Grupo Biomédico – 2020